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兴文万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

宜宾肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有风险吗?对身体安全吗?
这项检测非常安全,仅需采集您10毫升左右的静脉血,与一次普通的抽血化验没有区别,对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷,您无需担心安全问题。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如我之前手术的肿瘤组织。
本项目优先推荐使用血液样本(液体活检)。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块,也可以作为补充或替代样本,需要您提前准备好病理资料。
我看网上有几千块的基因检测,和你们这个两万多的主要区别在哪?
主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因,用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因,能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险,信息全面度更高,帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’,这到底是什么意思?我该怎么办?
您好,‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中,对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效,尚没有明确的定论。这不代表没问题,也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断,并建议后续的监测或研究策略。
我的基因数据和隐私信息会不会泄露?
请您放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系,您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理,仅用于本次检测分析,未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.8)

朱** 已验证 术后复查

机构看起来很专业,医生解读也详细。但价格确实偏高,而且我注意到一些基础的基因位点,其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本,可能也反映在定价里了,性价比见仁见智吧。

机构回复

感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协,但会持续优化成本结构,争取提供更大价值。

2026-04-265人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。

机构回复

谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。

2026-04-226人觉得有用
文** 已验证 乳腺癌术后

二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。

机构回复

能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。

2026-04-255人觉得有用
康** 已验证 体检异常

服务各方面都挺好,就是报告本身对于我这种非专业人士来说,看着还是有点吃力。虽然有一对一解读,但报告页面布局复杂,重点不突出,事后自己想翻看查找某个信息时,有点找不到北。希望报告的用户体验设计能再优化一下。

机构回复

您提到的报告可读性问题非常关键。我们正在启动新一轮的报告改版项目,目标就是让核心结论更醒目、结构更清晰、对用户更友好。感谢您为我们指明了重要的改进方向!

2026-04-1046人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

有家族史,心里总不踏实。这个血液检测算是给自己一个全面筛查。预约到出报告全程在手机小程序上能跟踪,像查快递一样,心里有底,不慌张。报告内容很多,自己看不太懂,但有一对一电话解读服务,老师讲得很耐心。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行风险筛查。我们致力于让科技更人性化,因此开发了全流程跟踪和专业的遗传咨询服务,帮助您真正理解报告意义,做好健康管理。

2026-04-1752人觉得有用
叶** 已验证 术后复查

作为肺癌患者的家属,帮忙父亲预约的。父亲年纪大,行动不便,我们选了上门采血。护士非常专业有耐心,先是和父亲聊了会儿天让他放松,操作时手法稳准。父亲说这是他经历过最不难受的一次抽血,我们做子女的也松了一口气。

机构回复

为您父亲提供舒适的采样体验是我们的应该做的。面对行动不便的长者,我们的医护人员都经过专门培训,注重沟通与关怀。感谢您全家的信任,希望检测结果能为老人家的治疗带来新的希望。

2026-04-0426人觉得有用
杨** 已验证 淋巴瘤患者

乳腺癌术后做的,想看看后续用药方向。最满意的是报告速度,从寄出样本到收到电子报告只花了7天,比我预想的快很多!报告很厚一本,里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,对制定术后治疗方案很有帮助。

机构回复

谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求,因此在保证分析深度的同时,持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力,我们深感荣幸。

2025-12-2341人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。

机构回复

衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。

2026-02-275人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

因为要反复和医生沟通,我申请了两次报告邮寄,客服都很快帮我处理了,没收费。这种小事上体现出的服务弹性,让我觉得很被尊重,不是一锤子买卖。整个服务流程很有人情味。

机构回复

谢谢您的表扬。我们始终认为,好的服务在于灵活响应每一位用户的合理需求。能在这件小事上为您提供便利,我们感到非常高兴。

2026-02-0129人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

环境和服务没得说,专业又舒适。但就是出报告的时间比预期晚了两天,等待的过程有点煎熬,心里总是不踏实,希望能更准时一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待。由于个别样本需要更复杂的复核流程,影响了时效。我们已优化内部流程,力求更稳定地交付报告。感谢您的督促。

2025-12-0419人觉得有用
曹** 已验证 家族史筛查

卵巢癌术后监测,想看看有没有新突变。这次血液检测报告和半年前手术时的组织检测报告比对,核心突变结果一致,并且还多发现了一个低频突变,说明检测灵敏度不错。出报告时间大概是9天,可以接受。报告格式清晰,用药推荐部分直接标出了医保情况,很贴心。

机构回复

感谢您将我们的检测用于疗效监测和复发预警。灵敏度是我们的核心追求之一,能为您提供动态的基因变异信息我们深感欣慰。标注医保信息是为了让您在经济层面也能有所参考。

2026-01-2614人觉得有用
高** 已验证 体检异常

给爸爸做的检测,他是肝癌。从下单到拿到报告,每一步都有短信和公众号提醒,进度清清楚楚,不会让人干着急。报告是电子版和纸质版一起寄来的,电子版先到,方便我们提前给医生看。

机构回复

谢谢您的反馈。透明的进度推送是我们服务的重要一环,目的就是减少家属在等待期间的焦虑感。电子版先发、纸质版后到的设计,正是为了满足您这样及时就医的需求。

2025-11-2110人觉得有用

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